Лекция 11. Процессинг mРНК
|
Лекция 11. Процессинг mРНК |
|
| Список рисунков |
Сплайсинг
В 1978г. Филипп Шарп (Массачусетский технологический институт) открыл явление сплайсинга РНК (от англ. to splace - сшивать без узлов).
Определение: экзоны - кодирующие участки генов.
Определение: интроны - некодирующие участки генов.
На долю интронов приходится в 5-7 раз больше нуклеотидных пар, чем на долю экзонов. Количество экзонов в гене больше, чем интронов.
 |
Определение: сплайсинг - вырезание копий интронов из про-mРНК и сшивание копий экзонов с образованием mРНК.
Копии интронов гидролизуются до нуклеотидов.
Сплайсинг показан для большинства mРНК и некоторых tРНК. У простейших найден автосплайсинг rРНК. Сплайсинг показан даже для археобактерий.
Не существует единого механизма сплайсинга. Описано по крайней мере 5 разных механизмов.
В ряде случаев сплайсинг осуществляют ферменты-матюразы.
В некоторых случаях в процессе сплайсинга участвуют sРНК.
В случае автосплайсинга процесс происходит благодаря третичной структуре про-РНК.
Для mРНК высших организмов существуют обязательные правила сплайсинга:
Правило 1. 5' и 3' концы интрона очень консервативны: 5'(ГT-интрон-AГ)3' .
 |
Правило 2. При сшивании копий экзонов соблюдается порядок их расположения в гене, но могут быть выброшены некоторые из них.
 |
Представление об интроне, как пустой, ничего не кодирующей последовательности, неверно. Некоторые интроны кодируют ферменты-матюразы, вырезающие копии этих интронов. На вопрос, зачем эукариотическим геномам экзон - интронная структура, можно ответить только в единичных случаях. Почему эукариотические гены "разорваны", будет рассмотрено в конце курса.
| Список рисунков |