Рис. 233. Схема строения возбудимых мембран. А — гипотетическая структура клеточной мембраны (по И. Даниели, 1950); Б — мозаичная модель клеточной мембраны (по Л. Бергельсону, 1975)

Рис. 234. Мембранный потенциал:

А — поляризация мембраны за счет деятельности Nа⁺, К⁺ -помпы; / — внешняя среда, // — мембрана, III — содержимое клетки; Б — схема регистрации мембранного потенциала: / — электрод внутри волокна, 2 — поверхностный электрод; В — графическое изображение мембранного потенциала

Рис. 235. Сопоставление развития потенциала действия (А) с изменениями проницаемости мембраны (Б) (по К. Кулланде, 1968): I — нарушение деятельности Nа⁺, К⁺ -помпы, изменение проницаемости мембраны, вхождение ионов Nа внутрь клетки и изменение заряда мембраны (деполяризация): II - выход ионов К наружу (реполяризация); III - возобновление деятельности Nа⁺, К⁺ -помпы

Рис. 236. Изменение мембранного потенциала и формирование потенциала действия в зависимости от силы раздражения: А — схема опыта: 1 — стимулирующий, 2 — отводящий микроэлектроды;

Б— графики регистрации потенциала действия: I—потенциал покои до раздражения, //, ///—местное возбуждение (раздражение током возрастающей силы), IV—потенциал действия—бегущая волна возбуждения

Рис. 237. Интенсивность диффузии ионов Nа внутрь волокна и ионов К наружу в сопоставлении с биопотенциалом нервного волокна

Рис. 238. Кривая «силы-времени» (по Лапику и др., 1926): / — реобаза, 2 — удвоенная реобаза; а — полезное время действия тока, б — хронаксия

Рис. 239. Этапы распространения возбуждения по аксону нервной клетки (А, Б, В) (по Б. Катцу и Е. Жукову, 1970)

Рис. 240. Возбудимые ткани

Рис. 241. Строение мышечного волокна (I) и миофибриллы (II):

А — анизотропные диски, / — изотропные диски, Н и Z — пластинки

Рис. 242. Схема скольжения нитей актина и миозина в процессе сокращения (по Дж. Бендоллу, 1970):

/ — расслабленная миофибрилла, // — растянутая миофибрилла, /// — сокращенная миофибрилла, слева — продольное расположение нитей, справа — поперечное сечение

Рис. 243. Миофибриллы с саркоплазматическим ретикулумом (по Дж. Бендоллу, 1970):

/ — саркомеры, // — саркомеры с удаленным ретикулумом; А — анизотропные диски, / — изотропные диски, Н и Z — пластинки

Рис. 244. Строение нервно-мышечного синапса. А -— нервно-мышечный синапс в разрезе;

Б — распределение синапсов соматического аксона в волокнах скелетной мышцы; В — распределение синапсов симпатического аксона в клетках гладкой мышцы

Рис. 245. Передача на рабочий механизм мышечного волокна энергии, освобождающейся при окислительных процессах

Рис. 246. График теплопродукции мышцы в процессе одиночного сокращения

Рис. 247. Сократимость и возбудимость мышц разного вида: / — кривая сокращения, 2 — кривая возбудимости; а — период укорочения, б — период расслабления, абсолютный рефракторный период, и — относительный рефракторный период, д — фаза экзальтации

Таблица 1. Сравнительная характеристика свойств скелетной, сердечной и гладкой мышц

Рис. 248. Одиночное сокращение (А), суммация (Б), тетанус (В): I — момент первого раздражения, 2 — момент второго раздражения

Рис. 249. Формирование тетануса в зависимости от частоты раздражения

Рис. 250. Оптимум и пессимум (по Н. Введенскому). А — схема регистрации; Б — кривые мышечных сокращений (1) при различной частоте раздражении (2)

Рис. 251. Парабиоз (по Н. Введенскому):

А — схема опыта: / — положение электродов, // — создание очага парабиоза;

Б —кривые мышечных сокращений (тетанусы) (1) при нарастающей силе тока (2)

Рис. 252. Кривые одиночного сокращения смешанной мышцы (А), мышцы из белых волокон (Б), мышцы из красных волокон (В);

I — сокращение, // — ток действия

Рис. 253. Строение двигательной единицы

Рис. 254. Нейрон и его компоненты. А — нервная клетка, аксон, мышца; Б — строение нервного волокна

Рис. 255. Нейрон (схема электронной микрофотографии) (по А. Миколадзе, 1970)

Рис. 256. Синаптические процессы в невозбужденном и возбужденном синапсах (по Л. Щельцыну, 1980):

А — ацетат, Х — холин, Хэ — холинэстераза

Рис. 257. Фоновая и вызванная импульсная активность нейронов (по Л. Шельцыну, 1980). А — типы активности ретикулярного нейрона; Б — типы вызванных ответов нейронов при внутриклеточной регистрации

Рис. 258. Проведение возбуждения в нервных волокнах (по Дж. Бендоллу, 1970):

I — немиелинизированное волокно

// — миелинизированное волокно (сальтаторное проведение)

Рис. 259. Регистрация потенциала действия нервного волокна (по К. Кулланде, 1968). А — униполярное отведение (однофазный потенциал); Б — биполярное отведение (двухфазный потенциал):

/ — схема опыта, // — схема формирования потенциалов; 1 — отводящие электроды, 2 — раздражающие электроды

Рис. 260. Сопоставление одиночного возбуждения (/) с фазами возбудимости (//):

а — мембранный потенциал (исходная возбудимость), б — локальный ответ, или ВПСП (повышенная возбудимость), в — потенциал действия (абсолютная и относительная рефрактерность), г — следовая деполяризация (супернормальная возбудимость), д — следовая гиперполяризация (субнормальная возбудимость)

Рис. 261. Измерение скорости проведения возбуждения по нервным волокнам. А — схема опыта; Б — осциллограмма:

V — скорость проведения возбуждения, S — расстояние между раздражающими (1) и отводящими (2) электродами, Т — время между моментом раздражения и моментом прихода волны возбуждения к отводящему электроду (2)

Рис. 262. Скорость распространения возбуждения по нервным волокнам разного типа: /—//—схема Опыта: а — установка, регистрирующая потенциалы нерва на небольшом расстоянии от раздражающих электродов, б — установка, регистрирующая потенциал нерва на большом расстоянии от раздражающих электродов (человечками обозначены импульсы);

/// — соотношение компонентов потенциала действия нерва, содержащего А-, В-, С-типы нервных волокон (по Гассеру и Эрлангеру, 1937)

Таблица 2. Свойства различных нервных волокон млекопитающих

Рис. 263. Физиологический электротон. А — схема опыта; Б — изменение мембранного потенциала (а), критического уровня деполяризации (б) и возбудимости (в) при действии на возбудимую ткань постоянного тока (стрелкой отмечено начало действия тока)